荷蘭Liposoma是巨噬細胞清除劑Clodronate Liposomes氯膦酸鹽脂質體的發(fā)明人。作為金標準的體內單核巨噬細胞清除試劑，其憑借穩(wěn)定的化學性質、高效的清除能力及良好的生物相容性，已成為全球單核巨噬細胞清除的不二藥物。產品被引頻頻見刊Cell，Nature和Science，助力突破發(fā)現(xiàn)，拓展科學邊界。

如下Nature論文，研究人員就使用了荷蘭Liposoma的巨噬細胞清除劑氯膦酸鹽二鈉脂質體Clodronate Liposomes，貨號CP-005-005。研究者向荷瘤小鼠氣管內遞送荷蘭Liposoma的氯膦酸脂質體（clodronate liposomes，CP-005-005），該操作可有效清除肺駐留肺泡巨噬細胞，且不影響其他主要髓系細胞群。氯膦酸脂質體介導的肺泡巨噬細胞耗竭顯著抑制了肺腫瘤生長（圖 3g，G2 與 G1 對比），證實了該模型中肺泡巨噬細胞的促癌作用。

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論文截圖

為進一步驗證肺泡巨噬細胞在Npy2r陽性/Trpv1陽性迷走感覺神經元介導的促癌效應中的功能相關性，研究者向荷瘤小鼠氣管內遞送荷蘭Liposoma的氯膦酸脂質體（clodronate liposomes，CP-005-005），該操作可有效清除肺駐留肺泡巨噬細胞，且不影響其他主要髓系細胞群。這種氯膦酸介導的肺泡巨噬細胞耗竭顯著抑制了肺腫瘤生長（圖 3g，G2 與 G1 對比），證實了該模型中肺泡巨噬細胞的促癌作用。

值得注意的是，在肺泡巨噬細胞缺失的情況下，耗竭Trpv1陽性迷走感覺神經元不再產生腫瘤抑制效應（圖 3g，G3 與 G2 對比），這表明肺泡巨噬細胞是迷走感覺神經元介導的肺腺癌（LUAD）促癌效應所必需的。相比之下，1 型常規(guī)樹突狀細胞（cDC1s，可向 CD8 T 細胞交叉呈遞抗原）的缺失，并不足以削弱耗竭Trpv1陽性迷走感覺神經元所產生的腫瘤抑制效應。

綜上，這些結果揭示：迷走神經NPY2R/TRPV1陽性神經元通過促進肺泡巨噬細胞向免疫抑制表型轉化并抑制腫瘤反應性T細胞，在抑制抗腫瘤免疫力中發(fā)揮關鍵作用；而耗竭這類神經元可增強癌癥免疫監(jiān)視，進而抑制腫瘤生長。

圖3.迷走神經 NPY2R/TRPV1 神經元利用肺泡巨噬細胞抑制抗腫瘤免疫

巨噬細胞清除劑Clodronate liposomes氯膦酸鹽脂質體會清除其他髓系細胞嗎？根據這篇Nature的補充數據，我們可以知道，荷蘭Liposoma的巨噬細胞細胞清除劑不會清除巨噬細胞以外的髓系細胞，證明了特異性清除巨噬細胞。

荷蘭Liposoma的巨噬細胞細胞清除劑特異清除巨噬細胞，不會清除中性粒細胞，樹突狀細胞DC和肺單核細胞